Кетотифен таб. 1мг №30
Отпускается по рецепту
Отпускается по рецепту
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Взаимодействие с другими препаратами
Кетотифен может усиливать эффекты седативных, снотворных, антигистаминных средств и этанола.
При приеме кетотифена одновременно с пероральными гипогликемическими препаратами отмечалось обратимое снижение количества тромбоцитов.
Состав
В 1 таблетке содержится: кетотифена фумарат - 1.38 мг, что соответствует содержанию кетотифена - 1 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 112.22 мг, кальция гидрофосфат - 20 мг, крахмал кукурузный - 5 мг, магния стеарат - 1.4 мг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: сонливость, легкое головокружение, замедление психических реакций, обычно исчезающие через несколько дней после начала лечения.
Со стороны пищеварительной системы: возможно повышение аппетита; редко - диспептические симптомы, сухость во рту.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.
Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение АД, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.
Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь. Взрослым - по 1 мг 2 раза/сут (утром и вечером) во время еды. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 4 мг.
Максимальные суточные дозы: для взрослых - 4 мг.
Для детей в возрасте 3 лет и старше - по 1 мг 2 раза/сут; в возрасте от 6 мес до 3 лет - по 500 мкг 2 раза/сут.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кетотифену.
Меры предосторожности
Эпилепсия, печеночная недостаточность.
Особые указания
Терапевтический эффект кетотифена развивается медленно, в течение 1-2 месяцев.
Проводимую антиастматическую терапию следует продолжать, по крайней мере, в течение 2 недель после начала применения кетотифена.
При одновременном применении кетотифена и бронходилататоров доза последних иногда может быть уменьшена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты, принимающие кетотифен, должны воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Применение при беременности и в период лактации
При беременности, особенно в I триместре, применение возможно лишь в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.
Кетотифен проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости его применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Показания к применению
Профилактика аллергических заболеваний, в т.ч. атопическая бронхиальная астма, аллергический бронхит, сенная лихорадка, аллергический ринит, аллергический дерматит, крапивница, аллергический конъюнктивит.
Фармакокинетика
После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на степень абсорбции кетотифена. Метаболизируется на 50% при "первом прохождении" через печень. Cmax в плазме крови достигается в течение 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет 75%.
Выводится двухфазно. T1/2 в начальной фазе составляет 3-5 ч, в конечной - 21 ч. Выводится почками, 60-70% в виде метаболитов, 1% - в неизмененном виде.
Фармакологическое действие
Противоаллергическое средство. Механизм действия связан со стабилизацией мембран тучных клеток и уменьшением высвобождения из них гистамина, лейкотриенов и других биологически активных веществ. Подавляет вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление эозинофилов в дыхательных путях. Предупреждает приступы бронхиальной астмы, некоторые другие проявления аллергических реакций немедленного типа. Блокирует гистаминовые H1-рецепторы.
Описание товара
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Фармакологическая группа АТС (код)
R06AX17
Лекарственная форма:
Таблетки
Международное Непатентованное Наименование
Кетотифен
Международное Непатентованное Наименование на латинице
Ketotifen
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)
H10.1;J30.1;J30.3;J45;L20.8;L23;L24;L50
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)
Острый атопический (аллергический) конъюнктивит;Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений;Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит);Астма;Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема);Аллергический контактный дерматит;Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит;Крапивница
Способ введения лекарственного средства
Пероральный
Срок годности базовый (в месяцах)
36
Термолабильный препарат
нет
Торговое название
Кетотифен
Торговое название на латинице
Ketotifen
Страна производства:
Россия
Фармакологическая группа АТС (название)
Кетотифен
Количество в упаковке
30
Заболевания:
Конъюнктивит, Аллергический ринит, Бронхиальная астма, Сенная лихорадка, Крапивница, Аллергический дерматит
Содержание действующего вещества (мг)
1 мг
Отпуск из аптек
По рецепту
Товарная категория в каталоге
Лекарственные препараты / Иммунная система / Препараты при аллергии
Сплит
Нет
Бренд латиница
Ketotifen
Целевой возраст
Пожилой, Средний, Детский, Подростковый, Взрослый
Беречь от детей
Да
Наименование товара
Кетотифен таблетки 1мг №30
Производитель:
Озон ООО
Вид средства
Лекарственный препарат
Минимальный возраст от, мес
36
Бренд
Кетотифен
Вид упаковки
Пачка картонная
Отзывов пока нет
, чтобы оставить отзыв
