Левомицетин Актитаб таб.п/о плен. 0,5г №10

код товара: 63318
Левомицетин Актитаб таб.п/о плен. 0,5г №10
Отпускается по рецепту
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей, сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Взаимодействие с другими препаратами

Ингибирует микросомальные ферменты печени, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамнцином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти лекарственные средства из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Состав

хлорамфеникол 500 мг

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).
Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: вторичная грибковая инфекция.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемосорбция.

Способ применения и дозы

Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты - через 1 ч после еды), 3-4 раза/сут. Разовая доза для взрослых- 0,25-0,5 г, суточная - 2 г. При тяжелых формах инфекций (в условиях стационара) возможно повышение дозы до 3-4 г/сут (под контролем состояния крови, функции почек и печени). Детям старше 3-х лет и/или массой тела более 20 кг назначают по 12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций - до 75-100 мг/кг/сут (под контролем концентрации препарата в сыворотке крови). Средняя продолжительность лечения - 8-10 дней.

Противопоказания

— гиперчувствительность;
— угнетение костномозгового кроветворения;
— острая интермиттирующая порфирия;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— печеночная и/или почечная недостаточность;
— заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 3-х лет и/или масса тела менее 20 кг.

Меры предосторожности

применять пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Особые указания

Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением высоких доз длительное время.
При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Показания к применению

— инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Фармакокинетика

После приема связь с белками плазмы составляет 50-60 %. Тmах после приема - 1-3 ч. Vd- 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Сmах в спиномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного приема и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21-50% от Сmахв плазме и 45-89% - при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.
Выводится в течение 24 ч почками - 90 % (путем клубочковой фильтрации -5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов - 80 %), через кишечник - 1-3 %. Т1/2 у взрослых - 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек - 3-11 ч. Т1/2 у детей - 3,0-6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Фармакологическое действие

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы.
Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigellaf Iexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp (в т.ч.Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae,ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
He действует на кислотоустойчивые бактерии (вт.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens,индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa,простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Описание товара

Таблетки

Срок годности

2 года

Форма выпуска

Таблетки

Фармакологическая группа АТС (код)

J01BA01

Лекарственная форма:

Таблетки, Таблетки покрытые оболочкой

Международное Непатентованное Наименование

Хлорамфеникол

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Chloramphenicol

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

K81.0;K81.1;K83.0;N10;N11;N30;N34

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Острый холецистит;Хронический холецистит;Холангит;Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит);Хронический тубулоинтерстициальный нефрит;Цистит;Уретрит и уретральный синдром

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Левомицетин Актитаб

Торговое название на латинице

Levomycetin Actitab

Страна производства:

Россия

Фармакологическая группа АТС (название)

Хлорамфеникол

Количество в упаковке

10

Заболевания:

Холецистит, Цистит и уретрит

Содержание действующего вещества (мг)

0.5 г

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Антибиотики

Сплит

Нет

Бренд латиница

Levomycetin Actitab

Целевой возраст

Пожилой, Средний, Взрослый

Показания к применению:

Острый холецистит, Холангит, Цистит, Хронический холецистит, Острый тубулоинстерстициальный нефрит, Хронический тубулоинтерстициальный нефрит, Уретрит

Органы и системы:

Пищеварительная система

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Левомицетин Актитаб таблетки покрытые оболочкой 0,5г №10

Производитель:

Оболенское фарм. предприятие/Алиум АО

Вид средства

Лекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес

36

Бренд

Левомицетин Актитаб

Вид упаковки

Пачка картонная

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo